飼料原子吸收分光光度計(jì)是基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析，其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到。
 

　　飼料原子吸收分光光度計(jì)的工作原理和紅外光譜儀相似，利用一定頻率的紫外可見(jiàn)光照射被分析的有機(jī)物質(zhì)，引起分子中價(jià)電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長(zhǎng)而變化的光譜，反映了試樣的特征。紫外可見(jiàn)光的范圍內(nèi)，對(duì)于一個(gè)特定的波長(zhǎng)，吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度。因此測(cè)量光譜可以進(jìn)行定性分析，而且根據(jù)吸收與已知濃度的標(biāo)樣的比較，還能進(jìn)行定量分析。
 

　　在使用飼料原子吸收分光光度計(jì)時(shí)，必須注意一些維護(hù)、維護(hù)和一些基本使用注意事項(xiàng)，才能取得更好的效果。
 

　　1、使用的吸收池必須清潔，注意配對(duì)使用。測(cè)量瓶和液體移動(dòng)吸管應(yīng)糾正、清洗和使用。
 

　　2、取吸收池時(shí)，手指應(yīng)取羊毛玻璃表面兩側(cè)，將樣品保存在池體的4≤5度，使用揮發(fā)性溶液時(shí)蓋上蓋，用反光紙從上至下擦拭透明表面，檢查是否有溶劑殘留物。吸收槽在放進(jìn)樣品室時(shí)應(yīng)注意同一方向。使用后用溶劑或水沖洗，干燥和防塵。
 

　　3、所測(cè)產(chǎn)品溶液濃度的吸光度在0.3至0.7之間，但每一品種均已標(biāo)明。
 

　　4、除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制樣品溶液的同一批溶劑作為空白對(duì)照，在規(guī)定的吸收峰±2nm范圍內(nèi)用1cm石英吸收池測(cè)量幾個(gè)點(diǎn)的吸收度，或由儀器在規(guī)定波長(zhǎng)附近檢查樣品的吸收峰位置，以最大吸收波長(zhǎng)的波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。除非另有規(guī)定，吸收的最大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種規(guī)定的±2NM波長(zhǎng)內(nèi)。
 

　　5、兩個(gè)樣本應(yīng)該被采集，兩個(gè)樣本應(yīng)該被采集，如果它們是相互比較的話。并行運(yùn)算時(shí)，每個(gè)結(jié)果的平均值偏差應(yīng)小于±0。5%(6)所選儀器的狹縫寬度應(yīng)小于樣品吸收帶的半寬，否則測(cè)量的吸收值較低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以狹縫寬度的減小為基礎(chǔ)，對(duì)于大多數(shù)被試品種，可采用2nm的狹縫寬度。
 

　　6、儀器的狹縫寬度應(yīng)小于被測(cè)產(chǎn)品吸收帶的半寬，否則測(cè)量的吸收值將較低，而狹縫寬度的選擇應(yīng)以當(dāng)狹縫寬度減小后被測(cè)產(chǎn)品的吸收不再增加的事實(shí)為基礎(chǔ)。對(duì)于大多數(shù)試驗(yàn)品種，可使用2NM狹縫寬度。